Autorisation ANSM pour l’essai GyNET
![MIRIO, Première plateforme oncologique collaborative à obtenir le marquage CE dispositif médical](https://rhu-depgyn.com/wp-content/uploads/2020/09/depgyn-images-news-1.png)
NETRIS Pharma SAS, une société pharmaceutique développant des thérapies basées sur la biologie des récepteurs à dépendance, a annoncé la conclusion d’un accord de collaboration clinique avec MSD pour étudier l’innocuité, l’activité clinique et biologique du NP137 avec l’anti-PD-1 de MSD traitement, KEYTRUDA® (pembrolizumab), chez les patients atteints de tumeurs utérines localement avancées / métastatiques. NP137 cible la nétrine-1, surexprimée dans plus des deux tiers des tumeurs utérines.
Les sociétés ont conclu cette collaboration sur la base de données cliniques prometteuses obtenues à partir d’un essai de phase 1 portant sur la monothérapie NP137 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et sur la démonstration que la résistance à un traitement anti-PD-1, tel que KEYTRUDA, peut être atténuée lorsqu’elle est combinée avec blocage netrin-1.
Voir le communiqué de presse: http://www.netrispharma.com/press-release-clinical-trial-collaboration-agreement-with-msd/